Mi az API?
1. Mielőtt elemeznénk azt a kérdést, hogy az NMN nyersanyagok fogyaszthatók-e, először meg kell értenünk, hogy mi a nyersanyag-gyógyszer? Az úgynevezett API a különböző készítmények előállításához használt API-ra utal, és a készítmény hatóanyaga.
2. Az API-kat kémiai szintézissel, növényi extrakcióval vagy biotechnológiával állítják elő, és meglévő formáik főként port, kristályt és kivonatot tartalmaznak. Csak akkor válhatnak klinikai alkalmazásra szolgáló gyógyszerekké, ha a nyersanyagokat gyógyszerkészítményekké dolgozzák fel.
Az NMN három feldolgozási technikája
1. Kémiai szintézis: A módszer egyszerű folyamattal és alacsony költséggel rendelkezik. Kínában általában nem szabad tisztább élelmiszer-nyersanyagokat beszerezni kémiai szintézissel, így az NMN kémiai szintézise nem ajánlott.
2. Fermentációs módszer: Mikrobiális erjesztéssel állítják elő. Ez a módszer alacsony hatékonysággal és magas költségekkel rendelkezik, így nem segíti elő a nagyüzemi termelést a piacon.
3. Bio-enzimatikus katalízis: Ez a módszer specifikus mesterséges enzimek szintézisét igényli. Bár a szintézishez szükséges legfontosabb katalitikus enzimek drágák, ez a módszer a legbiztonságosabb és leghatékonyabb módja az NMN szintetizálásának.
 |  |  |
| 99% NMN por (30mesh) | CAS-szám: 1094-61-7 | 99% NMN por (60mesh) |
Az NMN nyersanyagokat figyelembe véve a hatás nem lehet optimális
1. A farmakokinetika szempontjából a gyógyszerek orális beadása után az emésztőrendszer különböző részeibe lépnek, például a szájba, a gyomorba, a belekbe és végül a vérbe. Annak érdekében, hogy a gyógyszert lassan felszabadítsák és megvédjék a gyomor nyálkahártyáját, az NMN-t általában kapszulákba csomagolják.
(2) A piacon lévő NMN-nyersanyagok általában nyersanyag formájában léteznek, és az orális nyersanyag nem biztos, hogy pontosan és mennyiségileg felszabadul a megfelelő helyzetben. Ezért az NMN késztermékké alakítható a hatás optimalizálása érdekében.
Az adagolás pontos szabályozásának képtelensége
1. A piacon az NMN adagolási formái általában kapszulák vagy tabletták, valamint porok és nyelvalatti tabletták. Bizonyos adagolási formák, például a por esetében a felhasználó nem tudja pontosan ellenőrizni az adagot evés közben, ami elkerülhetetlenül helytelen adagoláshoz vezet.
2. Az NMN ajánlott adagja 250-500 mg között van, legfeljebb 1000 mg. Jelenleg nincs elegendő kutatás az NMN klinikai farmakológiájáról és toxikológiájáról, ezért az NMN dózisát szigorúan ellenőrizni kell.
Az NMN termékek könnyen oxidálhatók, romlanak, elsárgulnak és nehezen tárolhatók
Jelenleg a normál NMN nagyon magas tisztaságú, több mint 99% -ot ér el. Ha azonban az NMN tisztasága nem magas, és más szennyeződésekkel van ellátva, ezek a szennyeződések különösen könnyen oxidálhatók a levegőben, ami az egész NMN termék sárgáját, romlását és eredeti hatását okozza.
Az NMN nyersanyagok expozíciója könnyen szennyezhető a levegőben lévő fény vagy szennyeződések, mikroorganizmusok, nehézfémek stb., És könnyen okozhat betegségeket. Felveheti velünk a kapcsolatot a következő címen:sales@botanicalcube.com